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李闯创课题组完成高难度明星分子Vinigrol的最短全合成 近日,我?;到淌诶畲炒纯翁庾樵诠识ゼ饣诳睹拦Щ嶂尽罚↗ournal of the American Chemical Society,简称JACS)发表论文,报道了明星天然产物Vinigrol的高效不对称全合成。
权泽卫课题组在《先进材料》发表重要研究进展 近日,南科大化学系教授权泽卫课题组在新型纳米金属间化合物领域取得最新进展,该成果发表在材料领域顶级期刊《先进材料》(Advanced Materials,IF:25.806)。
化学系徐晶课题组在《美国化学会志》发表成重要进展 近日,徐晶课题组再次在复杂笼状天然产物全合成领域取得重要进展,在《美国化学会志》发表重要研究论文,报道复杂笼状虎皮楠生物碱Caldaphnidine O的国际首次全合成。
化学系徐晶课题组在《美国化学会志》发表成果 近日,我?;蹈苯淌谛炀Э翁庾槌晒Φ赝瓿闪烁丛踊⑵ら锛頓apholdhamine B及其内酯衍生物的对映选择性全合成工作,相关研究成果在《美国化学会志》(J. Am. Chem. Soc.)上发表。
化学系刘心元课题组在自由基不对称化学领域取得重要研究进展 近日,我?;到淌诹跣脑翁庾樵诓欢猿铺绩C碳键偶联领域取得了重要研究进展。研究成果近期在《自然化学》(Nature Chemistry,IF:23.193)在线发表。
化学系黄文忠课题组在《美国化学会志》发表最新研究成果 近日,我?;蹈苯淌诨莆闹铱翁庾槌晒铣闪艘幌盗懈叻⒐馇慷鹊念?III)配合物,并首次将其应用于有机电致发光二极管,取得重要研究进展。该成果在国际顶尖化学期刊《美国化学会志》
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田瑞军

教授

化学系

0755-88018905

tianrj@sustech.edu.cn

研究方向
基于液相色谱与质谱联用系统的蛋白质组学新方法和新技术等
南方科技大学化学系终身教授,博士生导师,加拿大渥太华大学医学院及深圳市人民医院兼职教授,中国蛋白质组组织CNHUPO常务理事、中国化学会色谱专业委员会理事、中国质谱学会理事和中国分子系统生物学学会理事,科技部“国家重点研发计划”蛋白质机器专项子课题负责人。 2008年在中国科学院大连化学物理研究所获得分析化学博士学位,师从邹汉法研究员,并获得中国科学院院长优秀奖和中国科学院优秀毕业生奖励。同年加入加拿大渥太华系统生物学研究所进行博士后研究,师从Daniel Figeys教授。2010年加入加拿大多伦多大学和西奈山医院继续博士后研究,师从Tony Pawson院士,并获得加拿大国立卫生研究院(CIHR)博士后基金资助。2014年起受聘南方科技大学化学系副教授(研究员),并于2020年晋升终身正教授。致力于蛋白质组学的方法学和应用研究,在细胞信号转导和肿瘤微环境等生物医学方向开展了卓有成效的应用研究。已在国际主流学术期刊上发表论文70余篇,其中以责任作者在Nature、PNAS、Mol. Cell. Proteomics、Anal. Chem.、Angew Chem.等上发表文章40余篇,作为客座主编发表专刊一部,SCI他2000余次,H-index为27 (Google Scholar)。曾荣获由国际蛋白质结构分析和蛋白质组学协会(IAPSAP)颁发的2012 Young Investigator Award,并在第八届世界蛋白质组学大会(HUPO)等做邀请报告50余次。曾担任第五届中加系统生物学研讨会和第二届中国蛋白质组组织(CNHUPO)青年学者研讨会共同主席。担任色谱杂志青年编委和国际期刊Frontiers in Endocrinology编委。

12/2019 深圳市鹏城学者特聘教授

09/2019 广东省杰出青年基金获得者

04/2012 2012 Young Investigator Award, International Association for Protein Structure Analysis and Proteomics (IAPSAP)

2011-2013   加拿大国家健康研究院(CIHR)博士后奖学金,加拿大
09/2009      Young investigator travel award, 第八届世界蛋白质组学大会,多伦多
08/2008      中国科学院优秀毕业生,中国科学院研究生院
08/2008      中国科学院院长优秀奖学金,中国科学院研究生院

      本研究组具有分析化学、化学生物学和生物化学等多学科交叉的研究优势,以重要基础生物学和转化医学问题为导向、细胞信号转导研究为切入点,开展蛋白质组学相关新方法和新技术研究,并强调在肿瘤微环境等生物医学方向的实际应用。主要研究方向包括:

 

  1. 基于生物质谱的蛋白质组学新方法和新技术:

      基于生物质谱的蛋白质组学分析技术已成为系统水平表征蛋白质组成、含量和动态变化等最为主流的组学分析技术之一。目前的蛋白质组学技术已经可在一天的质谱分析时间内鉴定上万种蛋白质,可实现对磷酸化、糖基化、泛素化、乙?;图谆戎匾鞍字史牒笮奘蔚拇蠊婺1碚?,可实现对上千种蛋白质复合物的组成和动态变化等的系统表征。各种样品前处理技术、色谱分离技术和高分辨质谱技术的不断涌现持续推动着蛋白质组学技术在蛋白质科学研究中起到不可替代的重要作用?;谏镏势椎牡鞍字首檠Х治黾际跻殉晌低乘奖碚鞯鞍字首槌?、含量和动态变化等最为主流的组学分析技术之一。目前的蛋白质组学技术已经可在一天的质谱分析时间内鉴定上万种蛋白质,可实现对磷酸化、糖基化、泛素化、乙?;图谆戎匾鞍字史牒笮奘蔚拇蠊婺1碚?,可实现对上千种蛋白质复合物的组成和动态变化等的系统表征。各种样品前处理技术、色谱分离技术和高分辨质谱技术的不断涌现持续推动着蛋白质组学技术在蛋白质科学研究中起到不可替代的重要作用。

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      基于自主研发的SISPROT技术和各种前沿的液相色谱-质谱联用技术,本团队致力于发展具有集成化、自动化和微型化特征的蛋白质组学分析平台,以期显著地提高蛋白质组学分析平台的分析灵敏度、分析通量和定量分析精确性?;谏鲜黾际醯姆⒄?,团队实现了对最少1000、最多100,000个人干细胞的大规模定量蛋白质组学分析。上述技术已经在人牙髓干细胞蛋白质组(最大的数据集)、人肠道微生物菌群蛋白质组(最大的数据集)、胰腺癌和肝癌蛋白质组、单个鼠脑视交叉上核蛋白质组(最大的数据集)等生物医学研究方向获得成功地应用。

 

  1. 基于化学蛋白质组学技术的动态蛋白质复合物研究:

      人体细胞内的蛋白质在任何时刻都发生着十万种以上的相互作用。各种功能性蛋白质复合物往往通过彼此间的串联和并联相互作用形成更高纬度的、极为复杂的细胞信号转导网络;通过外源信号刺激和基于时间和亚细胞器的精准定位可以实现对细胞功能的宏观精细控制。如果把整个细胞视为一个工厂的话,这个工厂是由相互关联的生产线组成的一个精准设计和调控的网络,而每一条生产线都是由一整套功能性蛋白质复合物所组成。因此,系统地鉴定和表征细胞内复杂的功能蛋白质复合物网络将对理解生命现象本质和重大疾病发生、发展机制等基础和应用生物学问题有着极其重要的意义。


      细胞是生命体的基本单元。除了作为构筑生命体的基石外,细胞间还存在着复杂的细胞间相互作用,从而构成了各种重要的细胞微环境,例如:肿瘤微环境、免疫细胞微环境、干细胞微环境、神经突触和病毒-宿主细胞相互作用等。肿瘤微环境是近年来癌症研究领域的一个持续性热点研究方向。这主要是因为伴随癌细胞生长的其他“正?!毕赴ü赴湫藕抛加氚┫赴⑸琶芮械南嗷ソ涣?,从而对肿瘤的发生、发展、迁移和耐药性机制等进行精准地调控。这些“正?!毕赴莆渲氏赴?,主要包括:免疫细胞、成纤维细胞、血管内皮细胞等。系统地解析上述细胞间信号转导通路将有助于解析肿瘤微环境的分子机制,并为下一代抗癌药物的设计和相关生物标记物的发现提供帮助。


      本研究方向致力于开展针对动态蛋白质复合物及其翻译后修饰的蛋白质组学新方法研究?;诨镅Ш秃铣缮镅Ъ际?,合成各种化学探针和protein chimera,实现对特定功能蛋白及其复合物的体内原位标记和富集,从而显著地提高功能蛋白质组学分析策略的选择性和灵敏度,为蛋白质-蛋白质和蛋白质-药物相互作用研究提供高效的功能蛋白质组学分析策略。目前本团队已经针对肿瘤微环境中的癌细胞-免疫细胞、癌细胞-成纤维细胞相互作用开发出相应的功能蛋白质组学研究策略,并在Immune checkpoint inhibitor分子机理和胰腺癌肿瘤微环境细胞间信号转导通路研究方面成功地开展了相关的应用研究。



1.   国家科技部“国家重点研发计划”,规?;鞍字矢春衔锒治鲂录际跣路椒ㄑ芯?/ 蛋白质复合物时空动态变化的方法研究,项目负责人,2016-2021

2.   国家自然科学基金委面上项目,研究受体膜蛋白信号转导功能的集成化蛋白质组学分析新方法,项目负责人,2016-2019

3.   教育部留学回国人员科研启动基金,高灵敏度集成化磷酸化蛋白质组学方法研究,项目负责人,2015-2017

4.   深圳市知识创新计划技术攻关项目,全自动化蛋白质组学分析平台的研制及其在肿瘤生物标志物筛查中的应用,项目负责人,2016-2018

5.   广东省自然科学基金团队项目,神经突触生长发育及信号传递关键蛋白质复合体的结构与功能研究,核心成员(20%),2016-2021

6.   深圳市知识创新计划学科布局项目,贝伐株单抗耐药大肠癌的新药物靶点肿瘤标记物的研究,核心成员(60%),2016-2018

7.   深圳市知识创新计划学科布局项目,贝伐株单抗耐药大肠癌的新药物靶点肿瘤标记物的研究,核心成员(60%),2016-2018

8.   广东省自然科学基金杰出青年项目,蛋白质组分析新方法发展及应用,项目负责人,2019-2023

9.   国家自然科学基金重大研究计划,表征肿瘤微环境中受体膜蛋白动态动态修饰与相互作用的化学蛋白质组学分析新方法,项目负责人,2020-2022

10.   国家科技部战略性国际科技创新合作重点专项,人类蛋白质组计划2.0-蛋白质组学驱动的精准医学计划,子课题负责人,2020-2022





Y. Shi,* W. N. Gao, N. K. Lytle, P. W. Huang, X. Yuan, A. M. Dann, M. Ridinger, K. E. DelGiorno, G. Erikson, H. Y. Sun, J. Meisenhelder, E. Terenziani, P. Santisakultarm, U. Manor, R. L. Xu, M. Leblanc, S. E. Umetsu, E. A. Collisson, A. M. Lowy, T. Reya, T. R. Donahue, M. Downes, G. M. Wahl, R. M. Evans, T. Pawson, R. J. Tian,* T. Hunter,* Targeting LIF-Mediated Paracrine Interaction for Pancreatic Cancer Therapy and Monitoring, Nature, 2019, 569, 131-135.


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招聘信息
我们热诚地欢迎有志从事蛋白质组学、生物分析化学、化学生物学、生物化学和生物信息学研究的同学申请本课题组的博士后、研究助理和实验员职位。

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